PCR基因扩增原理
将待扩增的模板DNA变性使之成为单链,DNA样品中,特异性的引物能够与其互补的序列杂交,在脱氧核苷三磷酸和Taq酶存在时,就可以合成模板 DNA的互补链,反应完成后,将反应混合物加热使DNA双链变性,温度下降后,过量的引物又可以开始第二轮的合成反应。这种延伸,变性,退火,延伸的循环可以重复多次,使所需要的DNA2片段得到特异性的扩增。
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